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Blog CRE Enfermedades Raras
Burgos

La Asociación Síndrome 22q11 ha publicado la «Guía Educativa Síndrome 22q11» para servir de herramienta a los profesionales de la Educación, ayudarles a entender las características principales del alumnado con el síndrome 22q11 y facilitarles la visión de la gran variabilidad de su sintomatología. Esta guía surge de la necesidad de los profesionales implicados en el ámbito educativo debido a la falta de información sobre el síndrome 22q11, y así poder conocer cuales son las características más frecuentes de los alumnos y alumnas con esta enfermedad rara. La guía está realizada por Aldha Pozo Rodríguez y Lara García Cela, presidenta y responsable del Servicio de Información y Orientación Educativa de la Asociación Síndrome 22q11, respectivamente, con la colaboración de dos profesionales de la medicina y referentes en el conocimiento del síndrome 22q11, como son el Dr. Sixto García-Miñaúr y el Dr. David Fraguas. La guía en formato papel, la pueden solicitar a la asociación, familias con hijos/as con esta patología, profesionales y centros educativos y terapéuticos y también se puede descargar su versión online. Así mismo, se encuentra disponible para su consulta y/o préstamo en la Biblioteca del Creer.

Servicio de documentación del Creer Rara es la enfermedad: historias de superación / [Carmen Vázquez Carpenter… [et al.] ; prólogo, Marcos Bajo Lea].– 1ª ed.– [S.l.]: Asociación Muévete por los que no pueden, 2021. 292 p. ; 21 cm. D.L. B-7877-2021 Más de tres millones de personas viven con una Enfermedad Rara en España. El libro recoge la realidad de veintiuna familias que conviven a diario con una enfermedad rara junto a textos de especialistas que ayudan a comprender cada una de ellas. Fibrosis Quística, Artrogriposis Múltiple Congénita, Retinosis Pigmentaria, Charcot-Marie-Tooth, Niemann Pick Tipo C, Distrofia Simpático Refleja, Síndrome de Rett, Síndrome de Usher, Neurofibromatosis Tipo 1, Síndrome de Angelman, patología Sin Diagnóstico, Síndrome de Wolf-Hirschhorn (4p-), Síndrome de Apert, Síndrome de Ménière, Enfermedad de Huntington, Síndrome de Menkes, Síndrome de Pitt Hopkins, Síndrome de Distonía-Mioclónica, Síndrome de Duplicación MECP2, Atrofia Muscular Espinal y Osteogénesis Imperfecta. Este título se encuentra disponible para su consulta y/o préstamo en la Biblioteca del Creer.

RECOMENDACIÓN BIBLIOGRÁFICA La Guía de Enfermedades Raras: para pacientes, familiares y profesionales de la salud, editada por Guíaburros y escrita por Javier Cano, Pedro Lendínez y Sonia Martín, pretende introducir al lector en el universo de las enfermedades poco frecuentes e incluye una amplia selección de recursos para pacientes, familiares y profesionales de la salud. Las Enfermedades Raras, también llamadas enfermedades minoritarias o huérfanas, son aquellas que tienen una prevalencia por debajo de 5 casos por cada 100.000 personas. En España de dos millones y medio a tres millones de personas podrían padecerlas y afectarían al 7% de la población mundial. Se estima que pueden existir entre 6.000 y 7.000 Enfermedades Raras que muestran una tremenda complejidad a la hora de investigarlas y tratarlas. De forma aislada, cada enfermedad parecería no tener gran repercusión, pero en su conjunto representan un porcentaje de población considerable y un gran problema de salud pública. En cuanto a los pacientes, mayoritariamente sufren problemas derivados del menor conocimiento que se tiene de ellas. Por dicho motivo, una guía como esta se hacía imprescindible para ayudar a pacientes, familiares y profesionales de la salud. El libro está escrito con un lenguaje sencillo y didáctico, pensando precisamente en los propios pacientes y sus familias, no es necesario tener conocimientos previos. El libro está disponible en la Biblioteca del Creer para su consulta y/o préstamo, y para su compra en la página web de GuíaBurros.

RECOMENDACIÓN BIBLIOGRÁFICA La Asociación Española de Distrofia Muscular Facioescapulohumeral (FSHD Spain) ha publicado el libro «Soñar nos hace fuertes», un libro dedicado a todos esos valientes afectados por Distrofia Muscular Facioescapulohumeral (FSHD) que luchan por no perder la sonrisa. Un libro que ofrece el testimonio optimista y luchador de 28 personas con FSHD. Podemos ver abogados, aventureros, periodistas, policías, sanitarios, psicólogos, profesores, etc. paseando y sintiendo los latidos de una enfermedad neurodegenerativa que no les va a privar de sentir lo más importante: las ganas de luchar y de gozar de cada instante con un espíritu alegre y optimista. Este conjunto de historias pretende ser un canto a la vida, a los pequeños momentos, a la familia, a los amigos… visto desde la perspectiva de un colectivo que sólo tiene un único objetivo en su vida: ser felices. En estas páginas se nos anima a seguir nadando, a no desfallecer nunca, a intentar cruzar el vasto y ancho océano de la vida provistos de un gran chaleco salvavidas: el de su sonrisa y la de todos los que les rodean. La Distrofia muscular facioescapulohumeral (FSHD) es un trastorno genético que se da tanto en hombres como en mujeres, en cualquier etapa del ciclo vital, caracterizada por debilidad muscular progresiva principalmente de los músculos de cara, cuya característica más notable es la inexpresividad facial, hombros y brazos. Así, mismo, otros músculos afectados, generalmente de forma asimétrica, suelen ser los tibiales, extensores de dedos de las manos y los pectorales. La Asociación Española de Distrofia Muscular Facioescapulohumeral (FSHD Spain), con esta iniciativa, destinará los fondos de la venta a la investigación de la FSHD. El libro está disponible en la Biblioteca del Creer para su consulta y/o préstamo. Más información en la página web de la Asociación.

RECOMENDACIÓN BIBLIOGRÁFICA La Fundación Síndrome Wolf Hirschhorn o 4p- (FSWH 4p-) ha elaborado la Guía de Actuación para la Acogida y Atención de los/as niños/as con Enfermedades Poco Frecuentes en los comedores escolares. Esta guía parte de las necesidades de acogida y atención observadas en los niños con Síndrome de Wolf Hirschhorn en los diferentes comedores escolares. No obstante, puede extenderse a muchas otras personas con enfermedades raras que acuden a diario a los comedores de sus respectivos centros educativos. El objetivo de esta guía es desechar la idea de que la comida para personas con enfermedades raras consiste en hacerlo todo purés, en triturarlo todo. Cuenta con las aportaciones de diversas profesionales de la salud y del ámbito educativo (fisioterapeuta, logopeda, nutricionista, médico…) implicados en la alimentación de estas personas. Cocinar sin exclusiones significa cocinar para todos/as, y a su vez, comer un menú sano, equilibrado y teniendo en cuenta las necesidades nutricionales de cada persona. Han intentado tener en cuenta los aspectos que intervienen en la alimentación y la forma de alimentarse. La Fundación Síndrome Wolf Hirschhorn o 4p- (FSWH 4p-) ha contado con el compromiso y la colaboración de la Federación de Enfermedades Raras (Feder) en este proyecto. Todas aquellas familias, centros educativos y/o profesionales interesados en adquirir algún ejemplar de la guía se pueden poner en contacto con la Fundación Síndrome de Wolf Hirschhorn en su página web o en el correo electrónico 4pmenos@gmail.com. COCINAR SIN EXCLUSIONES ES COCINAR PARA TOD@S

RECOMENDACIÓN BIBLIOGRÁFICA El ‘Manual de EB’ es un libro de referencia en línea para las personas afectadas por Epidermólisis Bullosa y sus familiares, que ha creado la Asociación de Debra Austria, y que ha traducido a varios idiomas, entre ellos, el castellano. El Manual va dirigido a todas aquellas personas que tienen una conexión con la EB, ya sea por estar afectadas o por ser familiares de estos pacientes y por lo tanto, conocen el reto de vivir con esta enfermedad. Se trata de una guía que ofrece información útil sobre los diferentes tipos de EB, y aporta datos médicos sobre asuntos esenciales como la atención, el tratamiento de los síntomas, o sobre cómo mejorar el día a día de las personas con EB. El formato que han realizado permite a las familias dar forma a su propio manual, individualizarlo e imprimirlo. Los conocimientos sobre esta patología van a incrementar en los próximos años, por lo que este manual será revisado y actualizado con regularidad. Más información y consulta del manual en la página web de Debra Austria.